Pourquoi VenoFlow™ CloSys™ ?
Les professionnels de santé sont confrontés à deux risques majeurs lors de la pose d'un cathéter intraveineux:
Outre ces risques, il existe également un risque important pour le patient: l’inflammation des veines, plus connue sous le nom de phlébite. En 2024, aux Pays-Bas, 17,8 % des patients interrogés présentaient au moins un symptôme, et 5,8 % d’entre eux souffraient d’une phlébite cliniquement significative.⁴ La phlébite mécanique est l’une des formes les plus fréquentes.⁵
Le système de perfusion intraveineuse clos et sécurisé VenoFlow™ CloSys™ répond à ces trois risques. Grâce à son circuit de fluide entièrement clos, le système contribue à prévenir l’exposition au sang. De plus, le mécanisme passif de sécurité de l’aiguille protège l’utilisateur contre les accidents par piqûre d’aiguille et l’exposition potentielle aux infections transmissibles par le sang.
VenoFlow™ CloSys™ offre un confort d’utilisation optimal et permet de procéder de manière soigneuse, sûre et efficace lors de la pose d’une perfusion. Grâce à la ligne d’extension et aux autres accessoires prémontés, moins de composants séparés doivent être connectés. Cela réduit le nombre de manipulations ainsi que les risques associés.
Les accessoires étant préassemblés sur la ligne d’extension, la canule intraveineuse n’a plus besoin d’être manipulée directement au niveau du point d’insertion. Cela permet de limiter les mouvements inutiles de la canule et peut contribuer à réduire jusqu’à 50 % le risque de phlébite mécanique.⁶
VenoFlow™ CloSys™ est conçu pour offrir une performance de maintien supérieure et dispose d’une chambre de reflux claire ainsi que de connecteurs transparents pour une visibilité optimale du débit. Le système est disponible en deux versions principales : une version Luer droite et une version avec connecteur en Y. Ces deux versions sont disponibles en différentes tailles et configurations. Toutes les variantes disponibles figurent dans le tableau des produits.
Caractéristiques
¹ Tarantola, A., Abiteboul, D., Rachline, A. (2006). Infection risks following accidental exposure to blood or body fluids in health care workers: a review of pathogens transmitted in published cases. Am J Infect Control, 34:367-375.
² Jagger, J., Perry, J., Parker, G., et al. (2011). Survey results: Blood exposure risk during peripheral IV catheter insertion and removal. Nursing, 42(12):45-49.
³ European Biosafety Network. (2013). Prevention of Sharps Injuries in the Hospital and Healthcare Sector. Implementation Guidance Toolkit for EU Council Directive 2010/32/EU.
⁴ Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM). PREZIES Referentiecijfers 2024 Thema flebitis. Bilthoven: RIVM; 2024.
⁵ Werkgroep Infectie Preventie (WIP). Flebitis en bloedbaaninfecties door intraveneuze infuuskatheters. Leiden: WIP; 2015.
⁶ González López J, Arribi Vilela A, Fernández Del Palacio E, et al. Indwell times, complications and costs of open vs closed safety peripheral intravenous catheters: a randomized study. J Hosp Infect. 2014;86(2):117-126.
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| Couleur | Code couleur conforme à la norme ISO 10555-5 |
| Taille | Voir le tableau des produits |
| Code produit | Voir le tableau des produits |
| Unité d'emballage | Voir le tableau des produits |
| Fiche produit | Télécharger le PDF |
| Classification | Dispositif médical de classe IIa |
| Certification |
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| Dimensions | Voir le tableau des produits |
| Matériau | Plusieurs |
| Applications | Le système de perfusion intraveineuse clos VenoFlow™ CloSys™ permet l'insertion et l'utilisation sécurisées d'un cathéter intraveineux périphérique, en maintenant un circuit de perfusion fermé. Ceci minimise les fuites de sang, la contamination et l'exposition au sang, contribuant ainsi à la prévention des infections, à des pratiques de travail sûres et à un gain de temps. |
| Informations sur l'emballage | Conditionné individuellement sous blister stérile, puis par: voir le tableau des produits. |
| Autres spécifications |
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Version avec connecteur Luer droit
REF |
Jauge |
Longueur de la canule (mm/pouce) |
Débit (+/-) |
Unité d’emballage |
| 525800 | 24G | 19 mm (¾") | 20 | BOÎTE/20 |
| 525801 | 22G | 25 mm (1") | 32 | BOÎTE/20 |
| 525802 | 20G | 32 mm (1¼") | 50 | BOÎTE/20 |
| 525803 | 18G | 32 mm (1¼") | 80 | BOÎTE/20 |
| 525804 | 18G | 45 mm (1¾") | 80 | BOÎTE/20 |
Version avec connecteur Luer droit et 1 connecteur sans aiguille neutre
REF |
Jauge |
Longueur de la canule (mm/pouce) |
Débit (+/-) |
Unité d’emballage |
| 525805 | 24G | 19 mm (¾") | 20 | BOÎTE/20 |
| 525806 | 22G | 25 mm (1") | 32 | BOÎTE/20 |
| 525807 | 20G | 32 mm (1¼") | 50 | BOÎTE/20 |
| 525808 | 18G | 32 mm (1¼") | 80 | BOÎTE/20 |
| 525809 | 18G | 45 mm (1¾") | 80 | BOÎTE/20 |
Version avec connecteur Luer droit, robinet à 3 voies et 2 connecteurs sans aiguille neutres
REF |
Jauge |
Longueur de la canule (mm/pouce) |
Débit (+/-) |
Unité d’emballage |
| 525810 | 24G | 19 mm (¾") | 20 | BOÎTE/20 |
| 525811 | 22G | 25 mm (1") | 32 | BOÎTE/20 |
| 525812 | 20G | 32 mm (1¼") | 50 | BOÎTE/20 |
| 525813 | 18G | 32 mm (1¼") | 80 | BOÎTE/20 |
| 525814 | 18G | 45 mm (1¾") | 80 | BOÎTE/20 |
Version avec connecteur Y-site et 2 connecteurs sans aiguille neutres (1 pré-assemblé, 1 séparé)
REF |
Jauge |
Longueur de la canule (mm/pouce) |
Débit (+/-) |
Unité d’emballage |
| 525815 | 24G | 19 mm (¾") | 20 | BOÎTE/20 |
| 525816 | 22G | 25 mm (1") | 32 | BOÎTE/20 |
| 525817 | 20G | 32 mm (1¼") | 50 | BOÎTE/20 |
| 525818 | 18G | 32 mm (1¼") | 80 | BOÎTE/20 |
| 525819 | 18G | 45 mm (1¾") | 80 | BOÎTE/20 |
Version avec connecteur Ysite et 1 connecteur sans aiguille neutre
REF |
Jauge |
Longueur de la canule (mm/pouce) |
Débit (+/-) |
Unité d’emballage |
| 525820 | 24G | 19 mm (¾") | 20 | BOÎTE/20 |
| 525821 | 22G | 25 mm (1") | 32 | BOÎTE/20 |
| 525822 | 20G | 32 mm (1¼") | 50 | BOÎTE/20 |
| 525823 | 18G | 32 mm (1¼") | 80 | BOÎTE/20 |
| 525824 | 18G | 45 mm (1¾") | 80 | BOÎTE/20 |