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VenoFlow™ CloSys™ Système IV fermé de sécurité

La nouvelle norme de sécurité et de facilité d'utilisation des perfusions intraveineuses
VenoFlow™ CloSys™ Système IV fermé de sécurité

Description du produit

Pourquoi VenoFlow™ CloSys™ ?

Les professionnels de santé sont confrontés à deux risques majeurs lors de la pose d'un cathéter intraveineux:

  • Exposition au sang du patient ¹⁻² ;
  • Accidents de piqûre d’aiguille ³.

Outre ces risques, il existe également un risque important pour le patient: l’inflammation des veines, plus connue sous le nom de phlébite. En 2024, aux Pays-Bas, 17,8 % des patients interrogés présentaient au moins un symptôme, et 5,8 % d’entre eux souffraient d’une phlébite cliniquement significative.⁴ La phlébite mécanique est l’une des formes les plus fréquentes.⁵

Le système de perfusion intraveineuse clos et sécurisé VenoFlow™ CloSys™ répond à ces trois risques. Grâce à son circuit de fluide entièrement clos, le système contribue à prévenir l’exposition au sang. De plus, le mécanisme passif de sécurité de l’aiguille protège l’utilisateur contre les accidents par piqûre d’aiguille et l’exposition potentielle aux infections transmissibles par le sang.

VenoFlow™ CloSys™ offre un confort d’utilisation optimal et permet de procéder de manière soigneuse, sûre et efficace lors de la pose d’une perfusion. Grâce à la ligne d’extension et aux autres accessoires prémontés, moins de composants séparés doivent être connectés. Cela réduit le nombre de manipulations ainsi que les risques associés.

Les accessoires étant préassemblés sur la ligne d’extension, la canule intraveineuse n’a plus besoin d’être manipulée directement au niveau du point d’insertion. Cela permet de limiter les mouvements inutiles de la canule et peut contribuer à réduire jusqu’à 50 % le risque de phlébite mécanique.⁶

VenoFlow™ CloSys™ est conçu pour offrir une performance de maintien supérieure et dispose d’une chambre de reflux claire ainsi que de connecteurs transparents pour une visibilité optimale du débit. Le système est disponible en deux versions principales : une version Luer droite et une version avec connecteur en Y. Ces deux versions sont disponibles en différentes tailles et configurations. Toutes les variantes disponibles figurent dans le tableau des produits.

Caractéristiques

  • Système IV clos contribuant à prévenir l’exposition au sang
  • Double sécurité : protection contre les accidents par piqûre d’aiguille et les infections transmissibles par le sang
  • Mécanisme passif de sécurité de l’aiguille
  • Gain de temps grâce à la ligne d’extension et aux accessoires prémontés
  • Réduction du nombre d’accessoires à connecter et des risques associés
  • Chambre de reflux claire et connecteurs transparents pour une visibilité optimale du débit
  • Convient pour l’injection sous pression jusqu’à 325 PSI, sauf 24G
  • Équipé d’un clamp permettant d’ouvrir et de fermer le passage du fluide
  • Canule PUR radio-opaque
  • Convient pour une utilisation avec des produits de contraste
  • Sans PVC ni latex

¹ Tarantola, A., Abiteboul, D., Rachline, A. (2006). Infection risks following accidental exposure to blood or body fluids in health care workers: a review of pathogens transmitted in published cases. Am J Infect Control, 34:367-375.

² Jagger, J., Perry, J., Parker, G., et al. (2011). Survey results: Blood exposure risk during peripheral IV catheter insertion and removal. Nursing, 42(12):45-49.

³ European Biosafety Network. (2013). Prevention of Sharps Injuries in the Hospital and Healthcare Sector. Implementation Guidance Toolkit for EU Council Directive 2010/32/EU.

⁴ Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM). PREZIES Referentiecijfers 2024 Thema flebitis. Bilthoven: RIVM; 2024.

⁵ Werkgroep Infectie Preventie (WIP). Flebitis en bloedbaaninfecties door intraveneuze infuuskatheters. Leiden: WIP; 2015.

⁶ González López J, Arribi Vilela A, Fernández Del Palacio E, et al. Indwell times, complications and costs of open vs closed safety peripheral intravenous catheters: a randomized study. J Hosp Infect. 2014;86(2):117-126.

 

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Informations produit

Couleur Code couleur conforme à la norme ISO 10555-5
Taille Voir le tableau des produits
Code produit Voir le tableau des produits
Unité d'emballage Voir le tableau des produits
Fiche produit Télécharger le PDF

Spécifications

Classification

Dispositif médical de classe IIa

Certification
  • Fabriqué conformément à la norme ISO 13485:2016
  • Déclaration UE de conformité (MDR)
  • Certificat CE (MDR)
Dimensions

Voir le tableau des produits

Matériau Plusieurs
Applications

Le système de perfusion intraveineuse clos VenoFlow™ CloSys™ permet l'insertion et l'utilisation sécurisées d'un cathéter intraveineux périphérique, en maintenant un circuit de perfusion fermé. Ceci minimise les fuites de sang, la contamination et l'exposition au sang, contribuant ainsi à la prévention des infections, à des pratiques de travail sûres et à un gain de temps.

Informations sur l'emballage Conditionné individuellement sous blister stérile, puis par: voir le tableau des produits.
Autres spécifications
  • Compatible avec les injecteurs de puissance jusqu’à 330 PSI, sauf pour la taille 26G
  • Équipé d’un clamp permettant d’ouvrir et de fermer le passage du fluide
  • Sans PVC ni latex
  • Canule PUR radio-opaque
Informations de commande

Version avec connecteur Luer droit

REF
Jauge
Longueur de la canule (mm/pouce)
Débit (+/-)
Unité d’emballage
525800 24G 19 mm (¾") 20 BOÎTE/20
525801 22G 25 mm (1") 32 BOÎTE/20
525802 20G 32 mm (1¼") 50 BOÎTE/20
525803 18G 32 mm (1¼") 80 BOÎTE/20
525804 18G 45 mm (1¾") 80 BOÎTE/20

    

Version avec connecteur Luer droit et 1 connecteur sans aiguille neutre

REF
Jauge
Longueur de la canule (mm/pouce)
Débit (+/-)
Unité d’emballage
525805 24G 19 mm (¾") 20 BOÎTE/20
525806 22G 25 mm (1") 32 BOÎTE/20
525807 20G 32 mm (1¼") 50 BOÎTE/20
525808 18G 32 mm (1¼") 80 BOÎTE/20
525809 18G 45 mm (1¾") 80 BOÎTE/20

    

Version avec connecteur Luer droit, robinet à 3 voies et 2 connecteurs sans aiguille neutres

REF
Jauge
Longueur de la canule (mm/pouce)
Débit (+/-)
Unité d’emballage
525810 24G 19 mm (¾") 20 BOÎTE/20
525811 22G 25 mm (1") 32 BOÎTE/20
525812 20G 32 mm (1¼") 50 BOÎTE/20
525813 18G 32 mm (1¼") 80 BOÎTE/20
525814 18G 45 mm (1¾") 80 BOÎTE/20

    

Version avec connecteur Y-site et 2 connecteurs sans aiguille neutres (1 pré-assemblé, 1 séparé)

REF
Jauge
Longueur de la canule (mm/pouce)
Débit (+/-)
Unité d’emballage
525815 24G 19 mm (¾") 20 BOÎTE/20
525816 22G 25 mm (1") 32 BOÎTE/20
525817 20G 32 mm (1¼") 50 BOÎTE/20
525818 18G 32 mm (1¼") 80 BOÎTE/20
525819 18G 45 mm (1¾") 80 BOÎTE/20

    

Version avec connecteur Ysite et 1 connecteur sans aiguille neutre

REF
Jauge
Longueur de la canule (mm/pouce)
Débit (+/-)
Unité d’emballage
525820 24G 19 mm (¾") 20 BOÎTE/20
525821 22G 25 mm (1") 32 BOÎTE/20
525822 20G 32 mm (1¼") 50 BOÎTE/20
525823 18G 32 mm (1¼") 80 BOÎTE/20
525824 18G 45 mm (1¾") 80 BOÎTE/20