Les canules artérielles permettent un accès direct à la circulation sanguine artérielle. Elles autorisent une surveillance invasive continue et précise de la pression artérielle, notamment de la pression artérielle moyenne (PAM). De plus, une canule artérielle permet des prélèvements sanguins artériels répétés pour l'analyse des gaz du sang sans avoir à ponctionner le patient à plusieurs reprises.
Les valeurs des gaz du sang artériel permettent d'évaluer l'oxygénation, la ventilation, l'équilibre acido-basique et la perfusion, entre autres facteurs, facilitant ainsi une prise de décision clinique rapide chez les patients nécessitant une surveillance intensive.¹
L’insertion et l’utilisation de canules artérielles comportent des risques pour les professionnels de santé et les patients. Pour le professionnel de santé, les principaux risques sont l’exposition au sang et les piqûres accidentelles. Pour le patient, les risques incluent les saignements, la formation d’hématomes, les infections, la contamination et, plus rarement mais de façon potentiellement grave, l’embolie gazeuse.²
Les canules artérielles SteriFlow™ ont été développées pour minimiser ces risques. Elles sont disponibles en version standard et en version de sécurité. Le mécanisme de sécurité intégré de cette dernière option contribue à protéger le professionnel de santé contre les piqûres accidentelles.
L'interrupteur de régulation de débit rouge, clairement indiqué sur les deux versions, permet une ouverture et une fermeture contrôlées du flux sanguin, minimisant ainsi les reflux indésirables, l'exposition au sang, la contamination et les entrées d'air. De ce fait, le système garantit une méthode de travail sûre, contrôlée et hygiénique pour la surveillance de la pression artérielle et les prélèvements sériés de gaz du sang.
Grâce à l'utilisation de matériaux FEP ou PUR de haute qualité, la canule est biocompatible et résistante au pliage. Le biseau fine et atraumatique de l'aiguille assure une insertion en douceur et contribue au confort optimal du patient.
1 Malatesha, G., Singh, N. K., & Bharija, A. (2007). Relevance of arterial blood gas analysis in clinical practice. Journal of the Association of Physicians of India, 55, 308–312
2 Scheer, B., Perel, A., & Pfeiffer, U. J. (2002). Clinical review: Complications and risk factors of peripheral arterial catheters used for haemodynamic monitoring in anaesthesia and intensive care medicine. Critical Care, 6(3), 199–204.
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| Couleur | Voir le tableau des produits |
| Taille | Voir le tableau des produits |
| Code produit | Voir le tableau des produits |
| Unité d'emballage | BOÎTE/25 |
| Fiche produit | Télécharger le PDF |
| Classification | Dispositif médical de classe IIa |
| Certification |
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| Dimensions | Voir le tableau des produits |
| Matériau | FEP ou PUR (voir le tableau des produits) |
| Applications | Ce produit est conçu pour créer un accès artériel sécurisé permettant la surveillance de la pression artérielle et la réalisation de prélèvements répétés de gaz du sang artériel. Il est compatible avec les examens d'IRM. |
| Informations sur l'emballage | Emballés individuellement sous blister stérile, puis par paquets de 25. |
| Autres spécifications |
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Code produit |
Diamètre (jauge) |
Longueur de la canule (mm) |
Matériau de canule |
Unité d’emballage |
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520900
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20G
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45 mm
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FEP
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BOÎTE/25
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520901
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20G
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45 mm
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MÊME SI
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BOÎTE/25
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520902
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22G
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45 mm
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FEP
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BOÎTE/25
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520903
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22G
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45 mm
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MÊME SI
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BOÎTE/25
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Code produit |
Diamètre (jauge) |
Longueur de la canule (mm) |
Matériau de canule |
Unité d’emballage |
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520904
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20G
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45 mm
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FEP
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BOÎTE/25
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520905
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20G
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45 mm
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MÊME SI
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BOÎTE/25
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520906
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22G
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45 mm
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FEP
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BOÎTE/25
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520907
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22G
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45 mm
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MÊME SI
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BOÎTE/25
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